Trasduzione del DNA indotta da un campo EM debole

Anton Sheikh-Fedorenko
Nel corso degli anni ci sono stati diversi rapporti che indicano che le molecole chimiche hanno una caratteristica firma elettromagnetica (EM) che porta le informazioni e la funzione della molecola. Inoltre, è stato suggerito che l'informazione molecolare può essere registrata dalla molecola fisica e trasferita in una soluzione acquosa separata usando un campo EM esterno nella gamma di frequenze estremamente basse. Molti scienziati, tra cui il premio Nobel Luc Montagnier, hanno studiato le soluzioni con impronta EM. Per quanto riguarda Luc Montagnier, lui e il suo team di ricerca hanno studiato i segnali EM da soluzioni di DNA diluite in serie e hanno scoperto che i segnali EM possono essere trasferiti attraverso un fenomeno di risonanza a soluzioni acquose e indurre la formazione di nanostrutture d'acqua. Queste nanostrutture d'acqua forniscono il modello di DNA per ricostruire la molecola di DNA originale. Inoltre, si postula che la Taq polimerasi (l'enzima responsabile della copia del DNA) possa "vedere" la firma EM della molecola di DNA attraverso lo scambio di campi d'onda. Questo meccanismo è supportato dal paradigma della teoria di Gauge dei campi quantistici.

Questo post esamina una pubblicazione del 2018 intitolata "Rate limiting factors for DNA transduction inducted by weak electromagnetic field" di B. Q. Tang et al. che è stata ispirata dal lavoro di Luc Montagnier e del suo team di ricerca.


Qual era lo scopo dello studio?


Lo scopo dello studio era quello di esaminare vari fattori che influenzano la trasduzione del DNA con l'obiettivo di aumentare il tasso di trasduzione. Le variabili che gli autori hanno indagato sono state:

  1. la composizione delle soluzioni acquose, 
  2. il materiale del recipiente,
  3. le fasi di diluizione e
  4. l'origine dei frammenti di DNA.


Cosa hanno fatto gli autori?


Gli esperimenti sono stati condotti per un periodo di un anno. In sostanza, per il set-up sperimentale, il DNA e le soluzioni acquose sono stati posti uno accanto all'altro in una bobina di rame per 16-18 ore. Durante questo tempo, ci si aspettava che la trasduzione dell'informazione si sarebbe verificata con il risultato di una soluzione acquosa informata denominata "soluzione di trasduzione". In seguito, gli autori hanno eseguito la reazione a catena della polimerasi (PCR) e l'elettroforesi su gel sulle soluzioni di trasduzione (o soluzioni di trasduzione diluite in serie) per confermare se il processo di trasduzione era riuscito (Fig. 1). Per confrontare, sono stati eseguiti anche esperimenti di controllo.

Fig. 1. Fasi principali dell'esperimento.



Cosa hanno rivelato i dati?


I dati hanno rivelato che la trasduzione del DNA dipendeva da:

  1. la composizione della soluzione acquosa,
  2. dal materiale del recipiente di trasduzione,
  3. l'incorporazione di una fase di diluizione e 
  4. l'origine del frammento di DNA.

Di seguito è riportato un riassunto dei risultati.


1. La composizione della soluzione acquosa


Per studiare l'effetto della composizione della soluzione acquosa sulla trasduzione del DNA, sono stati preparati due diversi campioni che sono stati poi sottoposti a PCR. Il primo campione consisteva di sola acqua pura e il secondo campione consisteva di acqua pura mescolata con ingredienti PCR (Fig. 2). I dati ottenuti hanno mostrato che il tasso di trasduzione del DNA era più alto per la soluzione acquosa composta da acqua pura con ingredienti PCR rispetto alla sola acqua pura (Fig. 3).

Fig. 2. Configurazione sperimentale per 2 diverse soluzioni acquose.



Fig. 3. Tasso medio di trasduzione per soluzioni acquose con e senza dNTP e buffer.

 

2. Il materiale del recipiente di trasduzione


Per studiare l'effetto del materiale del recipiente sulla trasduzione del DNA, gli autori hanno confrontato l'uso di una cuvetta di quarzo idrofila con un tubo Eppendorf idrofobo (Fig. 4). È stato osservato che l'uso di un recipiente idrofilo era più efficace per quanto riguarda la trasduzione del DNA rispetto ad un recipiente idrofobo con un tasso di trasduzione del 38,5% e dell'8,7%, rispettivamente (Fig. 5). Una spiegazione per questa osservazione è la formazione di una "zona di esclusione" vicino alla superficie del materiale idrofilo, che è postulato per contenere numerosi domini coerenti. Questi domini coerenti potrebbero potenzialmente portare alla formazione di nanostrutture in acqua e servire come modello di DNA durante l'amplificazione PCR.

Fig. 4. Configurazione sperimentale per 2 diversi tipi di vasi.



Fig. 5. Tasso medio di trasduzione per 2 tipi di vasi.

 

3. Incorporare una fase di diluizione


Per valutare l'effetto della diluizione seriale sulla trasduzione del DNA, gli autori hanno esaminato soluzioni di trasduzione non diluite e diluite di due frammenti di DNA, DNA105 e DNA183 (Fig. 6). I dati hanno rivelato che quando la soluzione di trasduzione (cioè la soluzione acquosa informata) ha subito una diluizione seriale decimale (D10), il tasso di trasduzione è aumentato significativamente per entrambi i frammenti rispetto ai campioni non diluiti (D0) (Fig. 7). Gli autori spiegano questa osservazione attraverso i domini coerenti - cioè, anche se dopo la diluizione seriale la concentrazione di soluto diminuisce, il numero di domini coerenti aumenta e quindi, c'è un aumento della capacità di imprimere tutte le frequenze.

Fig. 6. Introduzione della fase di diluizione per valutare l'effetto della diluizione seriale.



Fig. 7. Tassi medi di trasduzione con e senza la fase di diluizione per 2 frammenti di DNA.
 


4. Origine dei frammenti di DNA


Per esplorare l'effetto dell'origine del DNA sulla trasduzione, gli autori hanno studiato il DNA da una fonte patogena (DNA105) e il DNA da una fonte non patogena (DNA183 e DNA285) (Fig. 8). È stato riscontrato che la trasduzione del DNA ha avuto successo per tutti e tre i frammenti; tuttavia, il tasso di trasduzione era in qualche modo influenzato dall'origine del DNA - il frammento di DNA di origine patogena sembrava essere leggermente più attivo rispetto al DNA di origine non patogena (Fig. 9).

Fig. 8. Impostazione sperimentale per frammenti di DNA con origini diverse.


Fig. 9. Tassi medi di trasduzione per frammenti di DNA con origini diverse.
 


In sintesi, gli autori hanno ottenuto la trasduzione del DNA in soluzioni acquose sotto l'influenza di un campo EM. Inoltre, gli autori hanno concluso che:

  •     per una trasduzione riuscita del DNA, è necessario un campo EM a bassa frequenza;
  •     l'aggiunta di PCR buffer e dNTPs alla soluzione acquosa ha migliorato il tasso di trasduzione;
  •     l'uso di un recipiente di trasduzione idrofilo ha portato a un tasso di trasduzione più elevato;
  •     l'esecuzione di diluizioni seriali della soluzione di trasduzione ha aumentato il tasso di trasduzione del DNA; e,
  •     la trasduzione del DNA ha avuto successo indipendentemente dall'origine del DNA - cioè, i frammenti di DNA di origine patogena e non patogena possono trasferire informazioni.


Che cosa significa questo?


La prova presentata da B. Q. Tang et al. è in linea con il lavoro di Luc Montagnier e altri e dimostra i vari parametri che influenzano il tasso di trasduzione del DNA. Inoltre, gli autori spiegano le osservazioni attraverso il punto di vista dell'elettrodinamica quantistica e dei domini coerenti. Anche se sono necessarie ulteriori indagini per comprendere appieno l'imprinting dell'acqua, questi risultati sostengono il trasferimento di informazioni molecolari nell'acqua e aprono la porta all'uso della medicina informazionale, che include i CI, come possibili trattamenti economici e non tossici.

Riferimento

B. Qing Tang, Tongju Li, Xuemei Bai, Minyi Zhao, Bing Wang, Glen Rein, Yongdong Yang, Peng Gao, Xiaohuan Zhang, Yanpeng Zhao, Qian Feng, Zhongzhen Cai & Yu Chen (2018): Rate limiting factors for DNA transduction induced by weak electromagnetic field, Electromagnetic Biology and Medicine. https://doi.org/10.1080/15368378.2018.1558064
4
8531