Die Idee des Wassergedächtnisses wurde von Jacques Benveniste in den späten 1980er Jahren eingeführt und ist seitdem ein heiß diskutiertes Thema in der wissenschaftlichen Gemeinschaft. Die Übersichtsarbeit mit dem Titel " Von hohen Verdünnungen zur digitalen Biologie: die physikalische Natur des biologischen Signals" von Y. Thomas erörtert kurz Experimente im Zusammenhang mit der digitalen Biologie und die Arbeit, an der sie beteiligt war. In diesem Beitrag befassen wir uns mit dieser interessanten Übersichtsarbeit, die weitere Einblicke in die Verwendung von elektromagnetischen Signalen, die von biologisch aktiven Substanzen erfasst werden, und die von Jacques Benveniste und seinem Forschungsteam beobachteten Erscheinungen gibt.

Eine Hypothese zur Erklärung des Wassergedächtnisses ist, dass Moleküle miteinander kommunizieren können, ohne in physischem Kontakt zu sein, und dass biologische Funktionen durch bestimmte energetische Modi, die ein bestimmtes Molekül charakterisieren, nachgeahmt werden können und somit biologische Signale auf elektromagnetischem Wege übertragbar sein könnten. In den frühen 90er Jahren wurde erfolgreich ein Verfahren entwickelt, das einen Verstärker und eine elektromagnetische Spule verwendet, um spezifische molekulare Signale auf biologische Systeme zu übertragen. 1995 wurde eine anspruchsvollere Technik entwickelt, die diese Signale aufzeichnete, digitalisierte und mit einem Computer wiedergab (Abb. 1). Im Wesentlichen bestand die Methode darin, zunächst das elektromagnetische Signal einer biologisch aktiven Lösung zu erfassen und dann das digitale Signal zu speichern. Anschließend wird das Signal verstärkt und an Zellen, Organe oder indirekt an Wasser in einer Magnetspule weitergegeben.

Es wurde die Wirkung der digitalen Signale von Acetylcholin (auch Acetylcholin IC genannt) und Histamin (auch Histamin IC genannt) auf isolierte Meerschweinchenherzen untersucht. Normalerweise bewirken Acetylcholin und Histamin eine Vasodilatation und damit eine Erhöhung des lokalen Blutflusses. Durch konsekutive Blindexperimente wurde festgestellt, dass nicht nur die Moleküle von Acetylcholin und Histamin einen Anstieg des Koronarflusses bewirken, sondern auch ihre ICs. Zusätzlich zeigte der Vergleich des Acetylcholin ICs und des Histamin ICs mit Wasser, das nur mit Hintergrund-Trägerwellen (d.h. Scheinkontrolle) exponiert wurde, einen signifikanten Unterschied (Abb. 2). Interessanterweise wurden bei Einführung von Atropin, einem Molekül, das die Wirkung von Acetylcholin hemmt, sowohl die Wirkungen von Acetylcholin als auch des Acetylcholin IC gehemmt, nicht aber die von Histamin oder des Histamin ICs. In ähnlicher Weise wurden bei Verwendung des Antihistaminmoleküls Mepyramin sowohl die Wirkungen von Histamin als auch des Histamin ICs gehemmt, aber nicht die von Acetylcholin oder des Acetylcholin ICs. 

Menschliche Neutrophile sind eine spezielle Gruppe von weißen Blutkörperchen, die eine äußerst wichtige Rolle beim Schutz des Körpers vor Infektionen spielen. In dieser Versuchsreihe wurde die Wirkung des digitalen Signals von Phorbol-Myristat-Acetat (PMA) - auch bekannt als PMA IC - auf menschliche Neutrophile durch die Produktion von reaktiven Sauerstoffmetaboliten (ROMs) untersucht. Es wurde festgestellt, dass das PMA IC die ROM-Produktion stimuliert, d.h. die Neutrophilen aktiviert, wie das PMA-Molekül selbst (Abb. 3).

Um es kurz zu machen: Der Mechanismus der Blutgerinnung ist sehr komplex und es sind verschiedene Moleküle daran beteiligt. Zwei dieser Moleküle sind Thrombin und Fibrinogen, die in Wasser ohne weitere Beteiligte interagieren können, was normalerweise zur Bildung eines Gerinnsels erforderlich ist. Im letzten Schritt des Gerinnungsweges wandelt Thrombin Fibrinogen in Fibrinmonomere um, die automatisch zu einem lockeren Geflecht polymerisieren, und innerhalb kurzer Zeit bildet sich ein Gerinnsel. Wenn ein direkter Thrombin-Inhibitor (DTI) wie Melagatran zugesetzt wird, kann die Thrombin-Fibrinogen-Reaktion verzögert oder blockiert werden. Mit diesem Wissen wollten die Autoren sehen, ob das digitale Signal von DTI (auch bekannt als DTI IC) die Thrombin-induzierte Fibrinogenkoagulation beeinflussen kann. Es zeigte sich, dass bei der Mehrzahl der durchgeführten Experimente (22 aufeinanderfolgende Blindexperimente) eine Verzögerung der Blutgerinnung beobachtet wurde, wenn DTI IC verwendet wurde, und diese war signifikant anders als bei Wasser, das nur den Hintergrund-Trägerwellen ausgesetzt war (d.h. Scheinkontrolle) (Abb. 4). Die Verzögerung war jedoch in einem geringeren Ausmaß als die, die mit dem DTI-Molekül beobachtet wurde.

Die von Y. Thomas überprüften Ergebnisse validieren und bestätigen die ursprünglichen Beobachtungen, die von Benveniste und seinem Team gemacht wurden. Obwohl weitere Forschung notwendig ist, um vollständig zu verstehen, was vor sich geht, untermauern diese Ergebnisse den vorteilhaften Einsatz der Informationsmedizin, zu der auch ICs gehören, in der zukünftigen klinischen Praxis.

Literaturhinweis: 

Thomas, Y. Von hohen Verdünnungen zur digitalen Biologie: die physikalische Natur des biologischen Signals. Homöopathie 2015; 104: 295-300.
https://doi.org/10.1016/j.homp.2015.06.008