약한 EM 장에 의해 유도된 DNA 형질 도입

Anton SF
수년에 걸쳐 화학 분자가 분자의 정보와 기능을 전달하는 특징적인 전자기 (EM) 신호를 가지고 있음을 나타내는 여러 보고가 있었습니다. 더욱이, 분자 정보는 물리적 분자로부터 기록 될 수 있고 극 저주파 범위에서 외부 전자기장을 사용하여 별도의 수용액으로 전달 될 수 있다고 제안되었습니다. 노벨상 수상자인 뤽 몽타니에를 비롯한 많은 과학자들이 EM 각인 솔루션을 조사했습니다. 뤽 몽타니에와 관련하여 그와 그의 연구팀은 연속 희석 된 DNA 용액에서 EM 신호를 조사해 왔으며 EM 신호가 공명 현상을 통해 수용액으로 통해 전달되고 다음의 형성을 유도 할 수 있음을 발견했습니다. 물 나노 구조. 이러한 물 나노 구조는 DNA 템플릿을 제공하여 원래의 DNA 분자를 재구성합니다. 또한, Taq 중합 효소 (DNA를 복사하는 효소)는 파동 장을 교환하여 DNA 분자의 EM 시그니처를 "볼"수 있다고 가정합니다. 이 메커니즘은 양자 장의 게이지 이론 패러다임에 의해 지원됩니다. 

이 게시물은 바오 탕 등의 "약한 전자기장에 의해 유도되는 DNA 전달에 대한 비율 제한 인자"라는 제목의 2018 년 간행물을 검토합니다. 바오 탕은 뤽 몽타니에와 그의 연구팀의 연구에서 영감을 받았습니다.

연구 목적은 무엇 이었습니까? 


목적 이 연구의 목적은 형질 도입률을 높이기 위해 DNA 형질 도입에 영향을 미치는 다양한 요인을 조사하는 것이었다. 저자가 조사한 변수는 다음과 같습니다. 

  1. 수용액의 구성, 
  2. 용기의 재질 
  3. 희석 단계 및 
  4. DNA 단편의 기원 

저자는 무엇을 했습니까?

실험은 1 년에 걸쳐 진행되었습니다. 본질적으로 실험 설정을 위해 DNA와 수용액을 구리 코일에 16-18 시간 동안 나란히 배치했습니다. 이 기간 동안 정보 변환이 발생하여 "변환 솔루션"이라고하는 정보에 입각 한 수용액이 생성 될 것으로 예상되었습니다. 이어서 저자들은 형질 도입 과정이 성공적 이었는지 확인하기 위해 형질 도입 용액 (또는 연속 희석 된 형질 도입 용액)에 대해 중합 효소 연쇄 반응 (PCR)과 겔 전기 영동을 수행했습니다 (그림 1). 비교를 위해 대조 실험도 수행했습니다. 


[그림 1]  실험의 주요 단계 

데이터는 무엇을 밝혀냈습니까? 


데이터는 DNA 형질 도입이 : 

  1. 수성 용액의 조성, 
  2. 변환 용기의 재료, 
  3. 희석의 통합 단계 및 
  4. DNA 단편의 기원.
아래는 결과 요약입니다. 

1. 수용액 조성 


수용액 조성이 DNA 형질 도입에 미치는 영향 조사 두 개의 다른 샘플을 준비하여 PCR에 제출했습니다. 순수한 물만 사용하고 두 번째 샘플은 PCR 성분과 혼합 된 순수한 물로 구성되었습니다. (그림 2). 얻어진 데이터는 순수한 물에 비해 PCR 성분을 함유 한 순수로 구성된 수용액에서 DNA 형질 도입률이 더 높은 것으로 나타났습니다 (그림 3). 

[그림 2]  가지 다른 수용액에 대한 실험 설정. 

[그림 3]  dNTP 및 완충액이 있거나 없는 수용액의 평균 변환율. 

2. 형질도입 용기의 재료


용기 재료가 DNA 형질도입에 미치는 영향을 조사하기 위해 저자는 친수성 석영 큐벳을 소수성 에펜도르프 튜브와 비교했습니다. (그림 4) DNA 형질도입은 친수성 용기를 사용하는 것이 소수성 용기에 비해 형질도입율이 각각 38.5% 및 8.7%로 더 효과적인 것으로 관찰되었습니다(그림 5). 이 관찰에 대한 설명은 친수성 물질의 표면 근처에 "배제 구역"이 형성되기 때문입니다. 이러한 일관된 도메인은 잠재적으로 물에서 나노구조를 형성하고 PCR 증폭 동안 DNA 주형으로 작용할 수 있습니다.

[그림 4] 두 가지 유형의 선박에 대한 실험 설정. 


[그림 5]  2 가지 유형의 선박에 대한 평균 변환 속도. 

3. 희석 단계 통합 


DNA 형질 도입에 대한 연속 희석의 효과를 평가하기 위해 저자는 두 개의 DNA 단편, DNA105 및 DNA183의 희석되지 않은 희석 된 형질 도입 용액을 조사했습니다 (그림 6). 데이터에 따르면 형질 도입 용액 ( 정보에 입각 한 수용액)이 10 진수 연속 희석 (D10)을 겪었을 때 희석되지 않은 샘플 (D0)에 비해 두 조각 모두에서 형질 도입 속도가 크게 증가했음을 보여줍니다 (그림 7). 저자는 이러한 관찰을 일관된 도메인을 통해 설명합니다. 즉, 연속 희석 후에 용질의 농도가 감소하더라도 일관된 도메인의 수가 증가하여 모든 주파수를 각인하는 능력이 증가합니다.
 

[그림 6]  평가를위한 희석 단계 소개 연속 희석의 효과. 

[그림 7]  2 개의 DNA 단편에 대한 희석 단계를 포함하거나 포함하지 않은 평균 형질 도입 속도. 

4 . DNA 단편의 기원 


DNA의 기원이 형질 도입에 미치는 영향을 조사하기 위해 저자는 병원성 소스 (DNA105)의 DNA와 비병원성 소스 (DNA183 및 DNA285)의 DNA를 연구했습니다 (그림 8). DNA 형질 도입이 세 개의 단편 모두에 대해 성공적이라는 것이 밝혀졌습니다. 그러나 형질 도입 속도는 DNA의 기원에 따라 다소 영향을 받았습니다. 병원성 기원의 DNA 단편은 비병원성 기원의 DNA에 비해 약간 더 활동적인 것으로 나타났습니다 (그림 9). 


[그림 8]  기원이 다른 DNA 단편에 대한 실험 설정. 

[그림 9]  기원이 다른 DNA 단편에 대한 평균 형질 도입률. 

요약 적으로, 저자는 EM 장의 영향으로 DNA를 수용액으로 형질 도입했습니다. 또한 저자는 다음과 같은 결론을 내 렸습니다. 

  •    성공적인 DNA 형질 도입을 위해서는 저주파 EM 필드가 필요합니다; 
  •    수성에 PCR 버퍼 및 dNTP 추가 솔루션은 형질 도입 속도를 향상 시켰습니다;
  •    친수성 형질 도입 용기의 사용은 더 높은 형질 도입 속도를 가져 왔습니다;
  •    형질 도입 용액의 연속 희석을 수행하면 DNA가 증가했습니다. 형질 도입률; 그리고 
  •    DNA 기원에 관계없이 DNA 형질 도입이 성공적이었습니다. 즉, 병원성 기원과 비병원성 기원의 DNA 조각이 모두 이식 될 수 있습니다 정보입니다. 

이게 무엇을 의미힙니까? 


바오 탕이 제시한 증거들이 뤽 몽타니에 및 다른 사람들의 작업과 일치하며 DNA 형질도입 속도에 영향을 미치는 다양한 매개변수를 보여줍니다. 또한 저자는 관찰을 양자 전기 역학 및 일관된 영역의 관점에서 설명합니다. 물 각인을 완전히 이해하려면 추가 조사가 필요하지만 이러한 결과는 분자 정보가 물 속으로 전달되는 것을 뒷받침하고 IC를 포함하는 정보 의학을 가능한 저렴하고 무독성 치료법으로 사용할 수 있는 가능성을 열어줍니다.


참조

B. Qing Tang, Tongju Li, Xuemei Bai, Minyi Zhao, Bing Wang, Glen Rein, Yongdong Yang, Peng Gao, Xiaohuan Zhang, Yanpeng Zhao, Qian Feng, Zhongzhen Cai & amp; Yu Chen (2018) : 약한 전자기장, 전자기 생물학 및 의학에 의해 유도 된 DNA 변환의 속도 제한 요인. https://doi.org/10.1080/15368378.2018.1558064
4
16747

약한 EM 장에 의해 유도된 DNA 형질 도입
Replies
Show modal