從高稀釋度到數字生物學

Anton SF
Jacques Benveniste 在 1980 年代後期提出了水記憶的概念,此後一直是科學界爭論的熱點。 Y. Thomas 的題為“從高度稀釋到數字生物學:生物信號的物理性質”的評論簡要討論了與數字生物學相關的實驗以及她參與的工作。 在這篇文章中,我們探討了這篇有趣的評論,它進一步深入了解了從生物活性物質記錄的電磁信號的使用以及 Jacques Benveniste 和他的研究團隊觀察到的現象。

用於從生物活性物質產生信號的方法


解釋水記憶的一個假設是分子可以在沒有物理接觸的情況下相互交流,並且生物功能可以通過某些能量模式來模擬,這些能量模式是給定分子的特徵,因此生物信號可能可以通過電磁方式傳輸。 在 1990 年代初期,成功開發了一種使用放大器和電磁線圈的程序,以將特定的分子信號傳輸到生物系統,並在 1995 年設計了一種更複雜的技術,該技術使用計算機記錄、數字化和重放這些信號(圖 1 )。 本質上,該方法涉及首先從生物活性溶液中捕獲電磁信號,然後存儲數字信號。 接下來,信號被放大,然後重播到細胞、器官,或間接地重播到螺線管線圈中的水。

圖 1. J. Benveniste 設計的產生特徵電信號的系統示意圖。



實驗結果



1. 乙酰膽鹼和組胺對豚鼠心臟的影響


研究了乙酰膽鹼 (a.k.a. 乙酰膽鹼 IC) 和組胺 (a.k.a. 組胺 IC) 的數字信號對離體豚鼠心臟的影響。通常,乙酰膽鹼和組胺會引起血管舒張,從而增加局部血流量。通過連續的盲目實驗,發現不僅乙酰膽鹼和組胺分子會導致冠狀動脈流量增加,而且它們的 IC 也會增加。此外,將乙酰膽鹼 IC 和組胺 IC 與僅暴露於背景載波(即假控制)的水進行比較,顯示出顯著差異(圖 2)。有趣的是,當引入抑制乙酰膽鹼作用的分子阿托品時,乙酰膽鹼和乙酰膽鹼 IC 的作用都受到抑制,但組胺或組胺 IC 的作用卻沒有。類似地,當使用抗組胺分子美吡拉敏時,組胺和組胺 IC 的作用都受到抑制,但乙酰膽鹼或乙酰膽鹼 IC 沒有。

圖 2. 數字乙酰膽鹼和組胺對離體豚鼠心臟冠狀動脈血流的影響。


2. 佛波肉荳蔻酸酯對人中性粒細胞的影響


人類中性粒細胞是一組特殊的白細胞,在保護身體免受感染方面發揮著極其重要的作用。 在這組實驗中,研究了佛波醇肉荳蔻酸酯 (PMA) 的數字信號 - 也稱為 PMA IC - 通過產生活性氧代謝物 (ROM) 對人類中性粒細胞的影響。 發現 PMA IC 刺激 ROM 的產生,即激活中性粒細胞,作為 PMA 分子本身(圖 3)。

圖 3. 數字佛波肉荳蔻酸酯 (PMA) 對中性粒細胞 ROM 產生的影響。


3. 直接凝血酶抑製劑對凝血的影響


簡而言之,凝血機制高度複雜,涉及多種分子。其中兩種分子是凝血酶和纖維蛋白原,它們可以在水中相互作用,而無需任何其他通常需要的參與者來形成凝塊。在凝血途徑的最後一步,凝血酶將纖維蛋白原轉化為纖維蛋白單體,這些單體自動聚合成鬆散的網狀物,並在短時間內形成凝塊。當添加直接凝血酶抑製劑 (DTI),例如美拉加群時,凝血酶-纖維蛋白原反應可能會延遲或阻斷。知道了這一點,作者想看看 DTI(又名 DTI IC)的數字信號是否會影響凝血酶誘導的纖維蛋白原凝固。結果發現,在進行的大多數實驗(22 次連續盲實驗)中,使用 DTI IC 時觀察到血液凝固延遲,並且與僅暴露於背景載波(即假控制)的水相比存在顯著差異(圖 4)。然而,延遲比 DTI 分子所觀察到的要小。

圖 4. 數字凝血酶抑製劑對凝血酶誘導的纖維蛋白原凝固的影響。



我們從這篇評論中學到了什麼?


Y. Thomas 審查的調查結果驗證並證實了 Benveniste 和他的團隊所做的原始觀察。 儘管需要進一步研究以充分了解正在發生的事情,但這些發現進一步證實了信息醫學(包括 ICss)在未來臨床實踐中的有益使用。

參考

Thomas, Y. 從高稀釋度到數字生物學:生物信號的物理性質。 順勢療法 2015; 104:295–300。https://doi.org/10.1016/j.homp.2015.06.008
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