Dalle alte diluizioni alla biologia digitale

Anton SF
L'idea della memoria dell'acqua è stata introdotta da Jacques Benveniste alla fine degli anni '80 e da allora è stata un acceso argomento di dibattito nella comunità scientifica. La presentazione intitolata "Dalle alte diluizioni alla biologia digitale: la natura fisica del segnale biologico" di Y. Thomas discute brevemente gli esperimenti relativi alla biologia digitale e il lavoro di cui ha fatto parte. In questo post, esploriamo questa interessante recensione, che fornisce ulteriori informazioni sull'uso di segnali elettromagnetici registrati da sostanze biologicamente attive e sui fenomeni osservati da Jacques Benveniste e dal suo team di ricerca.


Metodo utilizzato per produrre segnali da una sostanza biologicamente attiva


Un'ipotesi per spiegare la memoria dell'acqua è che le molecole possono comunicare tra loro senza essere in contatto fisico e che le funzioni biologiche possono essere imitate da certe modalità energetiche, che caratterizzano una data molecola, e quindi la segnalazione biologica potrebbe essere trasmessa con mezzi elettromagnetici. Nei primi anni '90, è stata sviluppata con successo una procedura che utilizzava un amplificatore e una bobina elettromagnetica per trasferire specifici segnali molecolari a sistemi biologici e nel 1995 è stata progettata una tecnica più sofisticata, che ha registrato, digitalizzato e riprodotto questi segnali utilizzando un computer (Fig. 1). In sostanza, il metodo comportava prima la cattura del segnale elettromagnetico da una soluzione biologicamente attiva e poi la memorizzazione del segnale digitale. Successivamente, il segnale viene amplificato e poi riprodotto alle cellule, agli organi, o indirettamente all'acqua contenuta in una bobina del solenoide.

Fig. 1. Diagramma schematico che mostra un sistema per produrre un segnale elettrico caratteristico, progettato da J. Benveniste.


Risultati sperimentali



1. Effetto dell'acetilcolina e dell'istamina sui cuori di cavia


L'effetto dei segnali digitali di acetilcolina (a.k.a. acetilcolina IC) e istamina (a.k.a. istamina IC) su cuori di cavia isolati sono stati studiati. Normalmente, l'acetilcolina e l'istamina causano vasodilatazione e, di conseguenza, un aumento del flusso sanguigno locale. Attraverso esperimenti consecutivi in cieco, si è scoperto che non solo le molecole di acetilcolina e istamina causano un aumento del flusso coronarico, ma anche i loro IC. Inoltre, confrontando l'IC dell'acetilcolina e l'IC dell'istamina con l'acqua esposta solo alle onde portanti di fondo (cioè il controllo sham), è stata dimostrata una differenza significativa (Fig. 2). È interessante notare che quando è stata introdotta l'atropina, una molecola che inibisce l'azione dell'acetilcolina, sono stati inibiti sia gli effetti dell'acetilcolina che dell'acetilcolina IC, ma non quelli dell'istamina o dell'istamina IC. Allo stesso modo, quando è stata usata la molecola antistaminica mepiramina, sono state inibite le azioni dell'istamina e dell'istamina IC, ma non dell'acetilcolina o dell'acetilcolina IC.

Fig. 2. Gli effetti dell'acetilcolina digitale e dell'istamina sul flusso coronarico in cuori isolati di cavia.



2. Effetto del Phorbol-Myristate Acetate sui neutrofili umani


I neutrofili umani sono un gruppo speciale di globuli bianchi che svolgono un ruolo estremamente importante nel proteggere il corpo dalle infezioni. In questa serie di esperimenti è stato studiato l'effetto del segnale digitale di phorbol-myristate acetate (PMA) - a.k.a. PMA IC - sui neutrofili umani attraverso la produzione di metaboliti reattivi dell'ossigeno (ROMs). È stato trovato che il PMA IC ha stimolato la produzione di ROM, cioè attiva i neutrofili, come la molecola PMA stessa (Fig. 3).

Fig. 3. Gli effetti della digitale phorbol-myristate-acetate (PMA) sulla produzione di ROM dei neutrofili.



3. Effetto dell'inibitore diretto della trombina sulla coagulazione del sangue


In breve, il meccanismo della coagulazione del sangue è molto complesso e ci sono varie molecole coinvolte. Due di queste molecole sono la trombina e il fibrinogeno, che possono interagire in acqua senza altri partecipanti normalmente necessari per formare un coagulo. Nell'ultima fase della via di coagulazione, la trombina trasforma il fibrinogeno in monomeri di fibrina che si polimerizzano automaticamente in una maglia sciolta, ed entro un breve periodo si forma un coagulo. Quando viene aggiunto un inibitore diretto della trombina (DTI), come il melagatran, la reazione trombina-fibrinogeno può essere ritardata o bloccata. Sapendo questo, gli autori hanno voluto vedere se il segnale digitale del DTI (noto come DTI IC) potesse influenzare la coagulazione del fibrinogeno indotta dalla trombina. È stato riscontrato che per la maggior parte degli esperimenti eseguiti (22 esperimenti consecutivi in cieco), è stato osservato un ritardo nella coagulazione del sangue quando è stata utilizzata la DTI IC, ed era significativamente diverso rispetto all'acqua esposta solo alle onde portanti di fondo (cioè il controllo sham) (Fig. 4). Tuttavia, il ritardo era in misura minore rispetto a quello osservato con la molecola DTI.

Fig. 4. Effetti dell'inibitore digitale della trombina sulla coagulazione del fibrinogeno indotta dalla trombina.



Cosa impariamo da questa revisione?


I risultati rivisti da Y. Thomas convalidano e confermano le osservazioni originali fatte da Benveniste e dal suo team. Anche se sono necessarie ulteriori ricerche per comprendere appieno cosa sta succedendo, questi risultati corroborano ulteriormente l'uso benefico della medicina informativa, che include l'ICs, nella pratica clinica futura.

Riferimento

Thomas, Y. Da alte diluizioni alla biologia digitale: la natura fisica del segnale biologico. Omeopatia 2015; 104: 295-300. https://doi.org/10.1016/j.homp.2015.06.008
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