Des Hautes Dilutions à la Biologie Digitale

Anton SF
L'idée de la mémoire de l'eau a été introduite par Jacques Benveniste à la fin des années 1980 et a depuis lors été un sujet de débat passionné dans la communauté scientifique. La revue intitulée “From high dilutions to digital biology: the physical nature of the biological signal” de Y. Thomas parle brièvement des expériences liées à la biologie digitale et des travaux auxquels elle a participé. Dans cette publication, nous explorons cette revue intéressante, qui permet de mieux comprendre l'utilisation des signaux électromagnétiques enregistrés à partir de substances biologiquement actives et les phénomènes observés par Jacques Benveniste et son équipe de recherche. 


La Méthode Utilisée pour Produire des Signaux provenants d’une Substance Biologique Active


Une hypothèse pour expliquer la mémoire de l'eau est que les molécules peuvent communiquer entre elles sans être en contact physique et que les fonctions biologiques peuvent être imitées par certains modes énergétiques, qui caractérisent une molécule donnée, et donc la signalisation biologique pourrait être transmissible par des moyens électromagnétiques. Au début des années 1990, une procédure utilisant un amplificateur et une bobine électromagnétique a été créée avec succès pour transférer des signaux moléculaires spécifiques vers des systèmes biologiques et en 1995 une technique plus sophistiquée a été conçue, qui enregistrait, numérisait et rejouait ces signaux à l'aide d'un ordinateur (Fig.1). Dans les faits, le procédé impliquait d'abord de capturer le signal électromagnétique à partir d'une solution biologiquement active, puis de stocker le signal numérique. Ensuite, le signal est amplifié puis rejoué aux cellules, aux organes ou indirectement à l'eau contenue dans une bobine de solénoïde. 

 
Fig. 1. Diagramme schématique montrant un système pour produire un signal électrique caractéristique, conçu par J. Benveniste.


Découvertes expérimentales



1.    L’Effet de l'Acétylcholine et de l'Histamine sur les Cœurs de Cobayes 


L'effet des signaux numériques de l'acétylcholine (IC d’acétylcholine) et de l'histamine (IC d’histamine) sur des cœurs isolés de cobayes a été étudié. Normalement, l'acétylcholine et l'histamine provoquent une vasodilatation et par conséquent une augmentation du flux sanguin local. Grâce à des expériences consécutives à l'aveugle, il a été constaté que non seulement les molécules d'acétylcholine et d'histamine provoquaient une augmentation du flux coronaire, mais aussi leurs ICs. De plus, la comparaison de l’IC d'acétylcholine et de l’IC d'histamine à de l'eau exposée à des ondes porteuses de fond uniquement (i.e. contrôle fictif) a montré une différence significative (Fig. 2). Il est intéressant de noter que lorsque l'atropine, une molécule qui inhibe l'action de l'acétylcholine a été introduite, les effets de l'acétylcholine et de l'acétylcholine IC étaient inhibés, mais pas ceux de l'histamine ou de l'IC d’histamine. De même, lorsque la molécule antihistaminique mépyramine a été utilisée, les actions de l'histamine et de l'IC d’histamine étaient inhibées, mais pas celles de l'acétylcholine ou de l'IC d’acétylcholine.
 
Fig. 2. Les effets de l'acétylcholine et de l'histamine digital sur le flux coronaire dans des cœurs isolés de cobayes.
 

2.    Effet de l'Acétate de Phorbol Myristate sur les Neutrophiles Humains


Les neutrophiles sont un groupe spécial de globules blancs qui jouent un rôle extrêmement important dans la protection du corps contre les infections. Dans cet ensemble d'expériences, l'effet du signal numérique de l'acétate de phorbol-myristate (APM) – IC d’APM - sur les neutrophiles humains par la production de métabolites réactives de l'oxygène (MRO), a été étudié. Il a été constaté que IC d’APM stimulait la production de MRO, c'est-à-dire active les neutrophiles, comme la molécule de APM elle-même (Fig. 3).

Fig. 3. Les effets du phorbol-myristate-acétate numérique (APM) sur la production de MRO de neutrophiles.
 
 

3. L’Effet direct de l'Inhibiteur de thrombine sur la coagulation sanguine


En résumé, le mécanisme de la coagulation sanguine est très complexe et diverses molécules sont impliquées. Deux de ces molécules sont la thrombine et le fibrinogène, qui peuvent interagir dans l'eau sans qu'aucun autre acteur ne soit normalement nécessaire pour former un caillot. Dans la dernière étape de la voie de coagulation, la thrombine transforme le fibrinogène en monomères de fibrine qui polymérisent automatiquement en un maillage lâche, et en peu de temps un caillot se forme. Lorsqu'un inhibiteur direct de la thrombine (IDT), tel que le mélagatran, est ajouté, la réaction thrombine-fibrinogène peut être retardée ou bloquée. Sachant cela, les auteurs ont voulu voir si le signal numérique de l’IDT (L’IC d’IDT) pouvait affecter la coagulation du fibrinogène induite par la thrombine. Il a été constaté que pour la majorité des expériences réalisées (22 expériences à l'aveugle consécutives), un retard dans la coagulation sanguine a été observé lorsque l’IC d’IDT était utilisé, et il était significativement différent par rapport à l'eau exposée uniquement à des ondes porteuses de fond (i.e. contrôle simulé). (Fig. 4). Cependant, le retard était dans une moindre mesure que ce qui a été observé avec la molécule IDT 

 
Fig. 4. Effets de l'inhibiteur digital de la thrombine sur la coagulation du fibrinogène induite par la thrombine.
 


Ce Que Nous Apprend Cette Revue


Les constatations examinées par Y. Thomas valident et confirment les observations originales faites par Benveniste et son équipe. Bien que des recherches supplémentaires soient nécessaires pour comprendre entièrement ce qui se passe, ces résultats corroborent davantage l'utilisation bénéfique de la médecine informationnelle, qui comprend les ICs, dans la pratique clinique future. 
 
 Référence

Thomas, Y. From high dilutions to digital biology: the physical nature of the biological signal. Homeopathy 2015; 104: 295–300.
https://doi.org/10.1016/j.homp.2015.06.008

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