De las Grandes Diluciones a la Biología Digital

Anton SF
Jacques Benveniste fue el primero en proponer la idea de la memoria del agua a finales de la década de 1980 y desde entonces, éste ha sido un tema de gran debate en la comunidad científica. En revisión titulada “De las altas diluciones a la biología digital: la naturaleza física de la señal biológica” de Y. Thomas, la autora analiza brevemente los experimentos relacionados con la biología digital y el trabajo del que ella ha formado parte. En esta publicación, exploramos esta interesante revisión, la cual proporciona más información sobre el uso de señales electromagnéticas registradas a partir de sustancias biológicamente activas y los fenómenos observados por Jacques Benveniste y su equipo de investigación.


Método Utilizado para Producir Señales de una Sustancia Biológicamente Activa


Una hipótesis para explicar la memoria del agua se basa en que las moléculas pueden comunicarse entre sí sin estar en contacto físico entre ellas y que las funciones biológicas pueden ser imitadas por ciertos modos energéticos, los cuales caracterizan a una molécula determinada, por lo que la señalización biológica podría ser transmisible por medios electromagnéticos. A principios de la década de 1990, se desarrolló con éxito una técnica que usaba un amplificador y una bobina electromagnética para transferir señales moleculares específicas a sistemas biológicos y más tarde, en 1995, se diseñó una técnica más sofisticada capaz de registrar, digitalizar y reproducir estas señales usando un ordenador (Fig.1 ). En esencia, el método consistía en capturar primero la señal electromagnética de una solución biológicamente activa y luego almacenarla digitalmente. A continuación, la señal se amplifica y luego se reproduce en células, órganos o indirectamente en el agua contenida en una bobina de solenoide.

Fig. 1. Diagrama en el cual se muestra un sistema para producir una señal eléctrica características, diseñado por by J. Benveniste.


Resultados Experimentales



1. Efectos de la Acetilcolina y la Histamina en Corazones de Cobayas


Se investigó el efecto de las señales digitales de acetilcolina (también conocida como acetilcolina IC) e histamina (también conocida como histamina IC) en corazones aislados de cobaya. Normalmente, la acetilcolina y la histamina tienen un efecto de vasodilatación y, en consecuencia, producen un aumento del flujo sanguíneo local. A través de varios experimentos seguidos y a ciegas, se encontró que no solo las moléculas de acetilcolina e histamina causaban un aumento en el flujo coronario, sino también sus ICs. Además, la comparación de ICs de acetilcolina y de histamina con agua expuesta solo a ondas portadoras de fondo (es decir, control simulado) mostró una diferencia significativa (Fig.2). De hecho, es muy interesante destacar que cuando se introdujo la atropina, una molécula que inhibía la acción de la acetilcolina, se inhibieron tanto los efectos de la acetilcolina como los de la acetilcolina IC, pero no los de la histamina o la histamina IC. De manera similar, cuando se usó la molécula antihistamínica mepiramina, se inhibieron las acciones tanto de la histamina como de la histamina IC, pero no la acetilcolina o la acetilcolina IC.

Fig. 2. Efectos de la acetilcolina digital y la histamina sobre el flujo coronario en corazones aislados de cobaya.



2. Efectos del Acetato de Forbol Miristato en Neutrófilos Humanos


Los neutrófilos humanos son un grupo especial de glóbulos blancos que juegan un papel crucial en la protección del cuerpo frente a las infecciones. En este conjunto de experimentos, se investigó el efecto de la señal digital del acetato de forbol-miristato (PMA), también conocido como IC PMA, en los neutrófilos humanos a través de la producción de metabolitos reactivos del oxígeno (ROM). Por su parte, se encontró que el IC PMA estimulaba la producción de ROM, es decir, activa los neutrófilos, como la propia molécula de PMA (Fig. 3).

Fig. 3. Los efectos del forbol-miristato-acetato digital (PMA) sobre la producción de ROM de neutrófilos.



3. Efectos del Inhibidor Directo de la Trombina en la Coagulación Sanguínea


En resumen, el mecanismo de la coagulación sanguínea es muy complejo y participan numerosas moléculas. Dos de estas moléculas son la trombina y el fibrinógeno, las cuales pueden interactuar en el agua sin que normalmente se necesite ningún otro intermediario para formar un coágulo. En el último paso de la vía de la coagulación, la trombina transforma el fibrinógeno en monómeros de fibrina que se polimerizan automáticamente en una malla suelta y, en poco tiempo, se forma un coágulo. Cuando se agrega un inhibidor directo de trombina (DTI), como el  melagatrán, la reacción trombina-fibrinógeno puede retrasarse o bloquearse. Sabiendo esto, los autores querían ver si la señal digital de DTI (también conocido como IC DTI) podría afectar la coagulación del fibrinógeno inducida por trombina. Se encontró que para la mayoría de los experimentos realizados (22 experimentos ciegos consecutivos), se observó un retraso en la coagulación de la sangre cuando se usó este IC, y fue significativamente diferente en comparación con el agua expuesta solo a ondas portadoras de fondo (es decir, control simulado) (Figura 4). Sin embargo, el retraso fue menor que el observado con la molécula de DTI.

Fig. 4. Efectos del inhibidor de trombina digital en la coagulación del fibrinógeno inducida por trombina.



¿Qué podemos Sacar en Conclusión de este Análisis?


Los hallazgos analizados ​​por Y. Thomas validan y confirman las observaciones originales hechas por Benveniste y su equipo. Aunque se necesitan más esfuerzos para comprender en su totalidad lo que está sucediendo, estos hallazgos corroboran aún más el uso beneficioso de la medicina informativa, que incluye ICs, en la práctica clínica futura.

Referencia

Thomas, Y. From high dilutions to digital biology: the physical nature of the biological signal. Homeopathy 2015; 104: 295–300. https://doi.org/10.1016/j.homp.2015.06.008
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